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诺华再迎肾脏疾病治疗领域里程碑，创新药物飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）IgA肾病适应症在中国获批

上海2025年9月10日 /美通社/ -- 诺华创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿水平。一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5 g/g。

9月9日，诺华宣布，已与Tourmaline Bio达成一项收购协议，将以每股48美元的价格收购后者，总交易额约为14亿美元。Tourmaline Bio核心资产Pacibekitug是一款临床在研抗IL-6 IgG2人单抗，旨在通过高亲和力结合IL-6减轻与

瑞士制药巨头诺华集团(Novartis)周二宣布，将收购Tourmaline Bio公司。按完全稀释后计算，这家总部位于纽约的生物制药企业估值为14亿美元。Tourmaline Bio公司专注于研发靶向疗法药物pacibekitug，该药物前景良好，有望降低全

9月9日，荣昌生物宣布，公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普，用于治疗干燥综合征的上市申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理，成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。

9月9日，瑞士制药巨头诺华宣布与美国生物制药公司Tourmaline Bio达成收购协议，将以每股48美元的价格收购后者，总交易额约为14亿美元（约合人民币100亿元）。这一收购预计将在2025年第四季度完成，届时Tourmaline Bio将成为诺华的间接全

9月9日，诺华宣布已与临床阶段的生物制药公司Tourmaline Bio达成一项收购协议，将以每股48美元的价格收购后者，总交易额约为14亿美元，预计在2025年第四季度完成。据悉，Tourmaline Bio唯一的核心资产Pacibekitug（TOUR00

来自交易信息汇总：9月9日主力资金净流出2477.3万元，占总成交额10.3%。来自公司公告汇总：美诺华将于2025年9月16日召开2025年半年度业绩说明会，投资者可提前通过指定渠道提问。

9月8日主力资金净流出151.96万元，占总成交额0.48%；游资资金净流入467.2万元，占总成交额1.47%；散户资金净流出315.23万元，占总成交额0.99%。

siRNA药物是核酸药物的一类。核酸药物被业界甚至视作新药开发的“第三次浪潮”，是相对前沿且小众的领域，和抗体、ADC药物相比技术难度更大。国际上也只有诺华等少数几家巨头潜心于核酸药物的开发。

国金证券指出，创新药板块维持震荡上行态势，板块资金轮动加大波动，但产业向上趋势不变。过去中国创新药密集出海的具备全球竞争力品种集中在肿瘤免疫疗法和ADC，随着研发创新升级，龙头企业已布局更多靶点组合的双抗/三抗以及双抗ADC。未来IO2.0+ADC2.0新时代

蔡司9月1日在上海揭幕焕然一新的蔡司中国客户体验中心，标志着该中心自2015年启动、2019年首次升级后的又一里程碑。此次焕新升级覆盖医疗技术、半导体制造技术、研究显微镜解决方案、工业质量解决方案、消费品光学等所有业务板块。其中，研究显微镜解决方案事业部展示了

投资者包括知名医药风投Arch、OrbiMed以及谷歌旗下风投GV，甚至亿万富翁莱恩·布拉瓦特尼克（Len Blavatnik）的投资公司Access Industries。

近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域迎来系列进展。Ionis Pharmaceuticals公司用于治疗严重高甘油三酯血症（sHTG）的反义寡核苷酸（ASO）疗法olezarsen的3期临床试验结果亮眼，患者的空腹甘油三酯水平显著降低，急性胰腺炎事件减少

上海2025年8月20日 /美通社/ -- 诺华创新产品诺锐达®（盐酸阿曲生坦片）获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿。一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥ 1.5 g/g。诺